Stephania-Tetrandra-Extrakt in ZLEY® PE401-PHEACNE
Ein beruhigender Inhaltsstoff ist für einen Formulierer nur dann von Nutzen, wenn seine Zusammensetzung und die Verarbeitungshinweise klar sind. ZLEY® PE401-PHEACNE ist eine fertige Mischung aus Stephania-Tetrandra-Extrakt, Butylenglykol und Wasser. Der Extrakt ist nur ein Bestandteil der Mischung und nicht das gesamte Material. In dem veröffentlichten technischen Datenblatt (TDS) ist der Extrakt mit 0,08–0,151 TP3T des gelieferten Inhaltsstoffs aufgeführt.
Was ist in der mitgelieferten Mischung enthalten?
Der ZLEY® PE401-PHEACNE Technisches Datenblatt ergibt die folgende Zusammensetzung. Die Bereiche beziehen sich auf das gelieferte Rohmaterial; überprüfen Sie das aktuelle Analysezertifikat (COA) für die von Ihnen gekaufte Charge.
| Komponente | Veröffentlichter TDS-Bereich |
|---|---|
| Stephania-Tetrandra-Extrakt (CAS-Nr. 223748-82-1) | 0.08–0.15% |
| Butylenglykol (CAS-Nr. 107-88-0) | 49.9–69.9% |
| Wasser (CAS-Nr. 7732-18-5) | 30.0–50.0% |
Das TDS beschreibt eine farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch und legt Qualitätsprüfungen fest, darunter Keimzahlen und ausgewählte Schwermetalle. Diese Spezifikationswerte sollten anhand der aktuellsten Dokumente für den Zielmarkt überprüft werden.
Wie sollten Produktentwickler es einsetzen?
Der Lieferant empfiehlt 0,5–5% der gelieferten Mischung und gibt an, dass diese wasserlöslich ist. In den Verarbeitungshinweisen wird empfohlen, das Material bei etwa 50 °C hinzuzufügen und gleichmäßig zu vermischen. Hierbei handelt es sich um Empfehlungen des Lieferanten, nicht um einen allgemein gültigen gesetzlichen Höchstwert oder einen Nachweis dafür, dass jede fertige Rezeptur stabil bleibt. Überprüfen Sie Farbe, Geruch, Stabilität und Verpackung in der tatsächlichen Rezeptur. Siehe die ZLEY® PE401-PHEACNE-Produktseite für die aktuelle Produktübersicht und zum Herunterladen von Dokumenten.
Was lässt sich anhand der Beweislage belegen?
ZLEY positioniert diesen Inhaltsstoff für hautpflegende und beruhigende Formulierungen. Das TDS beschreibt mögliche Anwendungen im Bereich der Entzündungshemmung und des Hautkomforts, enthält jedoch keine kontrollierte klinische Studie am Menschen, die belegt, dass diese Mischung postinflammatorische Hyperpigmentierung verhindert, das Immunsystem der Haut regeneriert oder Allergien behandelt. Solche Wirkungen sollten für ein fertiges Kosmetikprodukt nicht versprochen werden, solange keine geeigneten produktspezifischen Nachweise vorliegen und keine behördliche Prüfung stattgefunden hat.
Lies den Sicherheitsdatenblatt des Lieferanten neben dem TDS. Darin werden Reizungsrisiken beim Umgang mit dem konzentrierten Rohstoff aufgezeigt. Die Toleranz des Endprodukts, insbesondere bei einem Produkt, das für Menschen mit empfindlicher Haut vermarktet wird, muss separat bewertet werden.
Checkliste für Käufer
Bevor Sie sich für einen Inhaltsstoff entscheiden, fordern Sie das aktuelle COA, TDS und SDS an. Überprüfen Sie den Extraktgehalt, die Zusammensetzung der Lösungsmittel, die mikrobiologischen Grenzwerte und die Anforderungen des Zielmarktes. Testen Sie die empfohlene Anfangsdosis in Ihrer Rezeptur und dokumentieren Sie die Ergebnisse hinsichtlich Stabilität und Verträglichkeit. Diese Überprüfungen liefern eine fundiertere Kaufentscheidung als eine uneingeschränkte “Antiallergie”-Behauptung.