{"id":9553,"date":"2026-07-13T11:23:32","date_gmt":"2026-07-13T03:23:32","guid":{"rendered":"https:\/\/www.zleygroup.com\/?p=9553"},"modified":"2026-07-20T16:26:36","modified_gmt":"2026-07-20T08:26:36","slug":"guide-dapprovisionnement-pour-les-formules-de-soins-de-la-peau-a-base-dectoine","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.zleygroup.com\/fr\/ectoin-skincare-formulation-sourcing-guide\/","title":{"rendered":"Guide de formulation des soins \u00e0 base d'ecto\u00efne : ce que les acheteurs doivent v\u00e9rifier avant de passer commande"},"content":{"rendered":"<style id=\"zley-image-fix-9553\">#post-9553 .zley-post-featured{display:none!important}<\/style>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Soins de la peau \u00e0 l'ecto\u00efne<\/strong> Les projets commencent souvent par une question simple : quel fournisseur peut fournir la poudre ? Pour un acheteur ou un formulateur, ce n\u2019est l\u00e0 que la premi\u00e8re question. Le r\u00e9sultat commercial d\u00e9pend du cahier des charges sign\u00e9, du taux d\u2019incorporation, du traitement en phase aqueuse, de la compatibilit\u00e9 avec la base, des donn\u00e9es de stabilit\u00e9, de la documentation relative \u00e0 la s\u00e9curit\u00e9, de l\u2019uniformit\u00e9 des lots, ainsi que de la capacit\u00e9 du fournisseur \u00e0 apporter son aide en cas de probl\u00e8me apr\u00e8s le premier \u00e9chantillon.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ce guide offre aux marques de soins de la peau, aux fabricants sous contrat et aux \u00e9quipes de formulation un cadre pratique pour \u00e9valuer l'ecto\u00efne en tant que mati\u00e8re premi\u00e8re cosm\u00e9tique. Il s'appuie sur les donn\u00e9es produit de ZLEY, les \u00e9tudes cliniques publi\u00e9es et les directives am\u00e9ricaines en vigueur en mati\u00e8re de conformit\u00e9 cosm\u00e9tique. Il ne consid\u00e8re pas une \u00e9tude sur une mati\u00e8re premi\u00e8re comme une preuve de l'efficacit\u00e9 de chaque formule finie.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-image\" style=\"max-width:760px;margin:28px auto;\"><a href=\"https:\/\/www.zleygroup.com\/products\/zley-ectoin\/\" style=\"display:block;aspect-ratio:20\/17;overflow:hidden;background:#f3f4f4;\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.zleygroup.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/8382906c76339dd3ef937b572a31c2fb.jpg\" alt=\"Ectoin white crystalline powder for skincare formulation\" width=\"800\" height=\"800\" style=\"display:block;width:100%;height:100%;object-fit:cover;object-position:center top;\" title=\"\"><\/a><figcaption>Ectoin is supplied as a white to near-white crystalline powder. Confirm assay, water content, microbiological quality and dissolution behavior before scale-up.<\/figcaption><\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">R\u00e9ponse rapide pour les acheteurs<\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">L'ecto\u00efne est un ingr\u00e9dient cosm\u00e9tique hydrosoluble utilis\u00e9 dans les formules hydratantes, celles visant \u00e0 renforcer la barri\u00e8re cutan\u00e9e et celles destin\u00e9es \u00e0 lutter contre les agressions environnementales. ZLEY\u00ae ECTOIN se pr\u00e9sente sous la forme d'une poudre cristalline blanche ou presque blanche, dont la d\u00e9nomination INCI est <strong>Ecto\u00efne<\/strong> et une plage d'utilisation recommand\u00e9e par le fournisseur de <strong>De 0,11 TP3T \u00e0 101 TP3T<\/strong>. La concentration ad\u00e9quate pour un produit fini doit \u00eatre d\u00e9termin\u00e9e \u00e0 l'aide de tests sp\u00e9cifiques \u00e0 la formule, plut\u00f4t qu'en reprenant la fourchette maximale indiqu\u00e9e par le fournisseur.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Avant de passer commande, demandez les documents suivants : la fiche technique (TDS), la fiche de donn\u00e9es de s\u00e9curit\u00e9 (FDS), le certificat d'analyse (COA), le cahier des charges sign\u00e9, les m\u00e9thodes d'essai, les conditions de stockage, la dur\u00e9e de conservation, le pays d'origine, les informations de tra\u00e7abilit\u00e9, ainsi que toute d\u00e9claration sp\u00e9cifique au march\u00e9 exig\u00e9e par votre \u00e9quipe r\u00e9glementaire. Testez ensuite le lot de production r\u00e9el selon la formule et le conditionnement pr\u00e9vus.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">ZLEY\u00ae ECTOIN : Informations sp\u00e9cifiques au fournisseur sur le produit<\/h2>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Article<\/th>\n<th>Informations sur les produits ZLEY<\/th>\n<th>Action de l'acheteur<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>INCI<\/td>\n<td>Ecto\u00efne<\/td>\n<td>V\u00e9rifiez que la m\u00eame d\u00e9signation INCI figure bien sur la fiche technique, le certificat d'analyse (COA), le dossier de s\u00e9curit\u00e9 et la liste des ingr\u00e9dients du produit fini.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Apparence<\/td>\n<td>Poudre cristalline blanche ou d'aspect blanc<\/td>\n<td>D\u00e9finir une norme d'aspect pour les produits entrants et examiner tout \u00e9cart visible au niveau des lots.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Solubilit\u00e9<\/td>\n<td>Soluble dans l'eau<\/td>\n<td>Planifier la dissolution en phase aqueuse et v\u00e9rifier la limpidit\u00e9 dans le syst\u00e8me r\u00e9el d'eau et d'\u00e9lectrolyte.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Posologie recommand\u00e9e<\/td>\n<td>0.1%-10%<\/td>\n<td>Consid\u00e9rez cela comme une gamme propos\u00e9e par les fournisseurs, et non comme une norme universelle. D\u00e9terminez le niveau final en fonction des r\u00e9sultats des tests de performance, de stabilit\u00e9, de s\u00e9curit\u00e9 et de co\u00fbt.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Positionnement<\/td>\n<td>Concepts d'hydratation, d'antioxydation et de protection contre les agressions environnementales<\/td>\n<td>Traduire les propri\u00e9t\u00e9s des mati\u00e8res premi\u00e8res en all\u00e9gations cosm\u00e9tiques fond\u00e9es concernant les produits finis.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Passer en revue la situation actuelle <a href=\"https:\/\/www.zleygroup.com\/products\/zley-ectoin\/\">Page produit ZLEY\u00ae ECTOIN<\/a> et demander les documents r\u00e9glement\u00e9s avant d'approuver un lot commercial. Les informations disponibles sur le site web sont utiles pour la pr\u00e9s\u00e9lection, mais ce sont le cahier des charges d'achat et le certificat d'analyse du lot qui doivent d\u00e9terminer l'acceptation.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Ce que r\u00e9v\u00e8le r\u00e9ellement l'\u00e9tude men\u00e9e chez l'homme<\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/17519560\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">Essai clinique randomis\u00e9, en double aveugle et contr\u00f4l\u00e9 par placebo, men\u00e9 en 2007 et r\u00e9f\u00e9renc\u00e9 dans PubMed<\/a> inclus <strong>104 femmes volontaires en bonne sant\u00e9<\/strong> et a \u00e9valu\u00e9 une \u00e9mulsion contenant <strong>2% Ecto\u00efne<\/strong>. Les chercheurs ont \u00e9valu\u00e9 les propri\u00e9t\u00e9s hydratantes, la structure de la surface cutan\u00e9e et l'\u00e9lasticit\u00e9. Les auteurs ont fait \u00e9tat d'une pr\u00e9f\u00e9rence g\u00e9n\u00e9rale pour le traitement \u00e0 l'ecto\u00efne lors des tests d'application et d'efficacit\u00e9, et aucun des participants n'a pr\u00e9sent\u00e9 d'effets ind\u00e9sirables au cours de l'\u00e9tude.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Il s'agit l\u00e0 d'une preuve utile concernant la formulation, mais elle pr\u00e9sente des limites \u00e9videntes. Elle porte sur l'\u00e9valuation d'une seule formulation de 2% dans le cadre d'un seul protocole d'\u00e9tude. Elle ne prouve pas que chaque qualit\u00e9 d'ecto\u00efne, chaque concentration, chaque base, chaque all\u00e9gation ou chaque population de consommateurs produira le m\u00eame r\u00e9sultat. Les acheteurs devraient s'appuyer sur cette \u00e9tude pour \u00e9laborer une hypoth\u00e8se de d\u00e9veloppement, puis valider les performances et la s\u00e9curit\u00e9 de leur propre produit fini.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Comment choisir un niveau d'utilisation de d\u00e9part<\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ne s\u00e9lectionnez pas d'embl\u00e9e le niveau le plus \u00e9lev\u00e9 autoris\u00e9 par le fournisseur. Commencez par d\u00e9finir le cahier des charges du produit : all\u00e9gation vis\u00e9e, format, consommateur cible, r\u00e9gion, objectif de co\u00fbt et niveau de preuve requis. Un test de d\u00e9veloppement concret permet de comparer plusieurs niveaux propos\u00e9s par le fournisseur \u00e0 un produit t\u00e9moin par ailleurs identique.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Prototype<\/th>\n<th>Objectif<\/th>\n<th>Que faut-il comparer ?<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Commande 0%<\/td>\n<td>Distingue la performance de base de la contribution active<\/td>\n<td>Hydratation, propri\u00e9t\u00e9s sensorielles, viscosit\u00e9, pH, stabilit\u00e9 et perception des consommateurs<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>0.1%<\/td>\n<td>\u00c9valuation technique et budg\u00e9taire sommaire<\/td>\n<td>Solubilit\u00e9, mise en \u0153uvre, modifications de la formule et premiers indicateurs de performance<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>0.5%-1%<\/td>\n<td>Gamme de d\u00e9veloppement de niveau interm\u00e9diaire<\/td>\n<td>Avantage suppl\u00e9mentaire, co\u00fbt d'utilisation, viscosit\u00e9 et compatibilit\u00e9<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>2%<\/td>\n<td>R\u00e9f\u00e9rence fond\u00e9e sur les donn\u00e9es issues de l'\u00e9tude clinique cit\u00e9e<\/td>\n<td>La formule finale permet-elle de mener une \u00e9tude dont le protocole soit comparable \u00e0 celui justifiant l'all\u00e9gation envisag\u00e9e ?<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Au-dessus de 2%<\/td>\n<td>\u00c0 n'utiliser que lorsque la fiche produit et les donn\u00e9es disponibles le justifient<\/td>\n<td>Rendements d\u00e9croissants, co\u00fbt, impact sensoriel, stabilit\u00e9 et justification de la s\u00e9curit\u00e9<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Cette \u00e9chelle constitue un exemple de plan de d\u00e9veloppement et ne repr\u00e9sente ni une limite r\u00e9glementaire ni une recommandation universelle. Un formulateur peut choisir des niveaux diff\u00e9rents en fonction des donn\u00e9es fournies par les fournisseurs, de la composition de la formule, de la strat\u00e9gie en mati\u00e8re d'all\u00e9gations et des exigences locales.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Processus de formulation des produits de soin \u00e0 base d'ecto\u00efne<\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">1. D\u00e9finissez d'abord le r\u00e9seau d'eau<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">L'ECTOIN ZLEY\u00ae \u00e9tant soluble dans l'eau, commencez par v\u00e9rifier sa dissolution dans l'eau utilis\u00e9e pour le proc\u00e9d\u00e9 lui-m\u00eame, et pas seulement dans un b\u00e9cher d'eau d\u00e9ionis\u00e9e. La duret\u00e9, les sels, les tampons, les extraits v\u00e9g\u00e9taux, les polym\u00e8res et d'autres principes actifs peuvent modifier la clart\u00e9, la viscosit\u00e9 et le comportement du produit lors du traitement.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">2. Choisissez un point d'ajout et notez-le<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Pr\u00e9-dissoudre la poudre dans une portion dos\u00e9e de la phase aqueuse et v\u00e9rifier qu\u2019elle est compl\u00e8tement dissoute avant l\u2019homog\u00e9n\u00e9isation finale. Si la fiche technique du fournisseur ne pr\u00e9cise pas de limites d\u2019exposition \u00e0 la chaleur ou de pH, adopter une strat\u00e9gie d\u2019ajout prudente et obtenir des conseils techniques par \u00e9crit. Consigner la temp\u00e9rature, la dur\u00e9e de m\u00e9lange, l'agitation, l'ordre d'ajout et le temps de maintien afin que la m\u00e9thode de laboratoire puisse \u00eatre transpos\u00e9e \u00e0 la production.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">3. V\u00e9rifier le syst\u00e8me de rh\u00e9ologie<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Les principes actifs hydrosolubles peuvent modifier l'environnement ionique d'un gel ou d'une \u00e9mulsion. Comparez la viscosit\u00e9 et l'\u00e9coulement imm\u00e9diatement apr\u00e8s la fabrication et tout au long de la p\u00e9riode de stabilit\u00e9. Accordez une attention particuli\u00e8re aux carbom\u00e8res sensibles aux \u00e9lectrolytes, aux gommes naturelles, aux \u00e9mulsions lamellaires et aux formules contenant plusieurs principes actifs charg\u00e9s.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">4. V\u00e9rifier la conservation dans l'emballage final<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">L'ecto\u00efne ne remplace pas une strat\u00e9gie de conservation compl\u00e8te. Il convient de r\u00e9aliser une \u00e9valuation des risques microbiologiques et des tests d'efficacit\u00e9 des agents conservateurs sur la formule finale, dans son conditionnement pr\u00e9vu. La FDA am\u00e9ricaine pr\u00e9cise que les cosm\u00e9tiques ne doivent pas n\u00e9cessairement \u00eatre st\u00e9riles, mais qu'ils ne doivent pas contenir de micro-organismes nocifs. L'activit\u00e9 de l'eau, le conditionnement, l'utilisation par le consommateur et l'hygi\u00e8ne de fabrication sont autant de facteurs qui influent sur le risque.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">5. Distinguer la pr\u00e9sentation des ingr\u00e9dients de l'all\u00e9gation finale<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u201c Hydratant \u201d, \u201c contribue \u00e0 renforcer la barri\u00e8re cutan\u00e9e \u201d et \u201c aide \u00e0 prot\u00e9ger contre les agressions environnementales \u201d sont des all\u00e9gations cosm\u00e9tiques qui doivent encore \u00eatre \u00e9tay\u00e9es de mani\u00e8re appropri\u00e9e. \u00c9vitez de transformer les descriptions du mode d\u2019action des ingr\u00e9dients en all\u00e9gations relatives au traitement de maladies ou \u00e0 des m\u00e9dicaments. La formulation de vos all\u00e9gations doit correspondre au protocole d\u2019essai, \u00e0 la cat\u00e9gorie de produit, au march\u00e9 cible et aux instructions destin\u00e9es aux consommateurs.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Exemple de plan de stabilit\u00e9 et de compatibilit\u00e9<\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Vous trouverez ci-dessous un tableau de s\u00e9lection con\u00e7u pour faciliter la t\u00e2che des acheteurs. Adaptez les conditions, la dur\u00e9e, la fr\u00e9quence d'\u00e9chantillonnage et les crit\u00e8res d'acceptation au protocole de votre entreprise et au niveau de risque associ\u00e9 au produit.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>\u00c9tat<\/th>\n<th>Pourquoi est-ce important ?<\/th>\n<th>Enregistrer \u00e0 chaque intervalle<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>R\u00e9gulation de la temp\u00e9rature ambiante<\/td>\n<td>R\u00e9f\u00e9rence \u00e0 des fins de comparaison<\/td>\n<td>Aspect, odeur, pH, viscosit\u00e9, poids et \u00e9tat de l'emballage<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Une temp\u00e9rature \u00e9lev\u00e9e, par exemple 40 \u00b0C<\/td>\n<td>Acc\u00e9l\u00e8re les changements physiques et chimiques visibles<\/td>\n<td>Couleur, odeur, s\u00e9paration de phases, variation du pH, viscosit\u00e9 et dosage de la substance active, le cas \u00e9ch\u00e9ant<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>En r\u00e9frig\u00e9ration, par exemple \u00e0 5 \u00b0C<\/td>\n<td>Permet de d\u00e9tecter la cristallisation, le trouble ou les modifications de texture \u00e0 basse temp\u00e9rature<\/td>\n<td>Clart\u00e9, cristaux, pompabilit\u00e9 et r\u00e9cup\u00e9ration apr\u00e8s retour \u00e0 temp\u00e9rature ambiante<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Cycles de gel-d\u00e9gel, le cas \u00e9ch\u00e9ant<\/td>\n<td>Probl\u00e9matiques li\u00e9es \u00e0 la structure des \u00e9mulsions et des gels<\/td>\n<td>S\u00e9paration, syn\u00e9r\u00e8se, granulosit\u00e9 et r\u00e9tablissement de la viscosit\u00e9<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Exposition \u00e0 la lumi\u00e8re, le cas \u00e9ch\u00e9ant<\/td>\n<td>V\u00e9rification de la couleur et de l'\u00e9tat de l'emballage<\/td>\n<td>Diff\u00e9rence de couleur, odeur, transmission \u00e0 travers l'emballage et dosage de la substance active, le cas \u00e9ch\u00e9ant<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Compatibilit\u00e9 avec l'emballage final<\/td>\n<td>V\u00e9rifie la mise en contact et la distribution en conditions r\u00e9elles<\/td>\n<td>Fuites, rev\u00eatement, corrosion, d\u00e9coloration, dosage et bon fonctionnement du syst\u00e8me de fermeture<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Utilisez des crit\u00e8res d'acceptation \u00e9crits avant le d\u00e9but du test. \u201c Semble stable \u201d ne constitue pas une sp\u00e9cification. D\u00e9finissez les tol\u00e9rances acceptables en mati\u00e8re de variation du pH, de plage de viscosit\u00e9, de changement de couleur, de perte de masse, de limites microbiologiques et de performances d'emballage pour le produit.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Documents \u00e0 demander \u00e0 un fournisseur d'ecto\u00efne<\/h2>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Fiche technique :<\/strong> INCI, fonction, aspect, solubilit\u00e9, dose d'utilisation recommand\u00e9e, conseils d'utilisation et conditions de conservation.<\/li>\n<li><strong>Fiche de donn\u00e9es de s\u00e9curit\u00e9 :<\/strong> informations relatives \u00e0 la manipulation, au transport, \u00e0 l'exposition et aux situations d'urgence.<\/li>\n<li><strong>Certificat d'analyse :<\/strong> r\u00e9sultats sp\u00e9cifiques \u00e0 chaque lot, conformes au cahier des charges approuv\u00e9.<\/li>\n<li><strong>Cahier des charges sign\u00e9 :<\/strong> les limites d'acceptation et les m\u00e9thodes d'essai relatives \u00e0 l'identit\u00e9, au dosage, \u00e0 l'aspect, \u00e0 la teneur en humidit\u00e9, aux impuret\u00e9s et \u00e0 la qualit\u00e9 microbiologique, le cas \u00e9ch\u00e9ant.<\/li>\n<li><strong>Documents relatifs \u00e0 la tra\u00e7abilit\u00e9 :<\/strong> l'identit\u00e9 du fabricant, le pays d'origine, la logique de codification des lots et la mention de la dur\u00e9e de conservation.<\/li>\n<li><strong>Mentions r\u00e9glementaires :<\/strong> les informations requises pour les march\u00e9s cibles, notamment les mentions relatives aux allerg\u00e8nes, aux OGM, aux composants d'origine animale, aux solvants r\u00e9siduels, aux m\u00e9taux lourds et autres, le cas \u00e9ch\u00e9ant.<\/li>\n<li><strong>Informations relatives au syst\u00e8me qualit\u00e9 :<\/strong> contr\u00f4les de fabrication, politique de notification des modifications, traitement des r\u00e9clamations et contact en cas de rappel.<\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">N'acceptez pas un certificat d'analyse (COA) g\u00e9n\u00e9rique sans le comparer \u00e0 un cahier des charges sign\u00e9. Un COA rend compte des r\u00e9sultats d'un lot donn\u00e9 ; le cahier des charges d\u00e9finit les crit\u00e8res d'acceptabilit\u00e9 valables pour l'ensemble des lots.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Contr\u00f4le qualit\u00e9 \u00e0 la r\u00e9ception : pourquoi le service des achats doit-il s'aligner sur la R&amp;D ?<\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Les services charg\u00e9s des achats, de la qualit\u00e9 et de la R&amp;D doivent se mettre d'accord sur les essais de mise sur le march\u00e9 avant la premi\u00e8re livraison commerciale. Il convient au minimum de v\u00e9rifier l'identit\u00e9, l'aspect, le num\u00e9ro de lot, l'int\u00e9grit\u00e9 de l'emballage et de s'assurer que chaque r\u00e9sultat est conforme aux sp\u00e9cifications approuv\u00e9es. En fonction du niveau de risque et des capacit\u00e9s internes, les v\u00e9rifications p\u00e9riodiques peuvent \u00e9galement porter sur la teneur, la teneur en humidit\u00e9, les impuret\u00e9s pertinentes et la qualit\u00e9 microbiologique.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Conserver un \u00e9chantillon de r\u00e9f\u00e9rence provenant du lot de d\u00e9veloppement valid\u00e9 et des lots commerciaux. En cas de modification de la couleur, de l'odeur, de la solubilit\u00e9 ou du comportement de la formule, ces \u00e9chantillons conserv\u00e9s constituent un point de comparaison commun pour le fournisseur et le fabricant.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Calculez le co\u00fbt d'utilisation, et pas seulement le prix au kilogramme<\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Une qualit\u00e9 de plus grande puret\u00e9 ou mieux document\u00e9e peut pr\u00e9senter un prix unitaire plus \u00e9lev\u00e9, mais un co\u00fbt global du projet inf\u00e9rieur. Utilisez ce calcul de base :<\/p>\n<blockquote class=\"wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow\">\n<p><strong>Co\u00fbt des mati\u00e8res premi\u00e8res par kilogramme de produit fini = prix du fournisseur par kilogramme \u00d7 taux d'utilisation exprim\u00e9 sous forme d\u00e9cimale.<\/strong><\/p>\n<\/blockquote>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Par exemple, si une qualit\u00e9 hypoth\u00e9tique co\u00fbte $500\/kg et que la formule utilise 1%, la contribution de la mati\u00e8re premi\u00e8re est de $5 par kilogramme de produit fini. Le mod\u00e8le commercial doit \u00e9galement inclure le fret, les frais d\u2019importation, les contr\u00f4les qualit\u00e9, les pertes de rendement, le risque de retouches, la quantit\u00e9 minimale de commande, le d\u00e9lai de livraison et le co\u00fbt des retards li\u00e9s \u00e0 la documentation. Le prix indiqu\u00e9 \u00e0 titre d\u2019exemple est donn\u00e9 \u00e0 titre indicatif et ne constitue pas un devis de ZLEY.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Conformit\u00e9 aux normes am\u00e9ricaines : ce que le fournisseur d'ingr\u00e9dients peut et ne peut pas faire<\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le <a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/cosmetics\/cosmetics-science-research\/product-testing-cosmetics\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">La FDA pr\u00e9cise que les produits et ingr\u00e9dients cosm\u00e9tiques ne font g\u00e9n\u00e9ralement pas l'objet d'une autorisation pr\u00e9alable \u00e0 la mise sur le march\u00e9<\/a>, \u00e0 l'exception des colorants. Le fabricant ou le distributeur est l\u00e9galement tenu de s'assurer que le produit cosm\u00e9tique commercialis\u00e9 est sans danger dans les conditions d'utilisation indiqu\u00e9es sur l'\u00e9tiquette ou dans les conditions d'utilisation habituelles.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Sous <a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/cosmetics\/cosmetics-laws-regulations\/modernization-cosmetics-regulation-act-2022-mocra\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">MoCRA<\/a>, la personne responsable doit veiller \u00e0 ce que des registres justifiant de mani\u00e8re ad\u00e9quate la s\u00e9curit\u00e9 du produit soient \u00e9tablis et tenus \u00e0 jour. Un fournisseur de mati\u00e8res premi\u00e8res peut fournir des donn\u00e9es sur les ingr\u00e9dients, assurer la tra\u00e7abilit\u00e9 et apporter un soutien technique, mais il ne peut en aucun cas se substituer \u00e0 la marque pour ce qui concerne l'\u00e9valuation de la s\u00e9curit\u00e9 du produit fini, l'examen des all\u00e9gations, les travaux d'\u00e9tiquetage, les obligations relatives aux installations ou les responsabilit\u00e9s li\u00e9es \u00e0 l'enregistrement du produit.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Mod\u00e8le d'appel d'offres destin\u00e9 aux acheteurs d'ecto\u00efne<\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Une demande de devis pertinente doit comporter les informations ci-dessous. Se contenter d'indiquer \u201c prix, s'il vous pla\u00eet \u201d entra\u00eene g\u00e9n\u00e9ralement une r\u00e9ponse plus lente et moins pr\u00e9cise.<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Format du produit : s\u00e9rum, cr\u00e8me, lotion, masque, nettoyant, produit pour le cuir chevelu ou autre format.<\/li>\n<li>Teneur cible en ecto\u00efne et orientation pr\u00e9vue de l'all\u00e9gation.<\/li>\n<li>March\u00e9s cibles et mentions r\u00e9glementaires obligatoires.<\/li>\n<li>Quantit\u00e9 d'\u00e9chantillons de laboratoire et premi\u00e8re commande commerciale pr\u00e9vue.<\/li>\n<li>Volume annuel estim\u00e9 et format d'emballage souhait\u00e9.<\/li>\n<li>Documents requis : TDS, FDS, certificat d'analyse (COA), cahier des charges, informations sur l'origine, les allerg\u00e8nes, les OGM, les ingr\u00e9dients d'origine animale et autres documents sp\u00e9cifiques au march\u00e9.<\/li>\n<li>Calendrier de d\u00e9veloppement, date de livraison requise et destination.<\/li>\n<li>Contraintes connues li\u00e9es \u00e0 la formulation : pH, traitement thermique, teneur en \u00e9lectrolytes, syst\u00e8me de conservation, conditionnement et mat\u00e9riaux incompatibles.<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Questions relatives \u00e0 la qualification des fournisseurs avant la passation d'un bon de commande<\/h2>\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>La qualit\u00e9 propos\u00e9e est-elle fabriqu\u00e9e par le producteur mentionn\u00e9 ou provient-elle d'une autre source ?<\/li>\n<li>Les sp\u00e9cifications resteront-elles inchang\u00e9es pour les commandes r\u00e9p\u00e9t\u00e9es, et comment les modifications sont-elles communiqu\u00e9es ?<\/li>\n<li>Quels sont le d\u00e9lai de livraison habituel, la quantit\u00e9 minimale de commande, le conditionnement et la dur\u00e9e de conservation \u00e0 la livraison ?<\/li>\n<li>Le fournisseur peut-il fournir un \u00e9chantillon repr\u00e9sentatif provenant d'un lot disponible dans le commerce ?<\/li>\n<li>Quelles m\u00e9thodes d'essai permettent de v\u00e9rifier l'identit\u00e9 et la teneur ?<\/li>\n<li>Quelle assistance technique est disponible si la formule pr\u00e9sente un aspect trouble, une perte de viscosit\u00e9, un changement de couleur ou une instabilit\u00e9 ?<\/li>\n<li>Comment sont g\u00e9r\u00e9es les r\u00e9clamations, les non-conformit\u00e9s et les rappels ?<\/li>\n<li>Le fournisseur est-il en mesure de fournir la documentation requise pour chaque march\u00e9 vis\u00e9 ?<\/li>\n<\/ol>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">FAQ<\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Quel est le nom INCI de l'ecto\u00efne ?<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le nom INCI est \u00ab Ectoin \u00bb. V\u00e9rifiez que ce nom figure de mani\u00e8re coh\u00e9rente sur les documents du fournisseur et dans la liste des ingr\u00e9dients de votre produit fini.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">L'ecto\u00efne est-elle soluble dans l'eau ?<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">L'ECTOIN ZLEY\u00ae est r\u00e9pertori\u00e9 comme soluble dans l'eau. Les formulateurs doivent toutefois v\u00e9rifier sa dissolution dans le syst\u00e8me aqueux complet, car les sels, les polym\u00e8res, les extraits, le pH, la temp\u00e9rature et l'ordre d'ajout peuvent influencer la formule finale.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Quelle quantit\u00e9 d'ecto\u00efne une formule de soin de la peau doit-elle contenir ?<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">ZLEY indique une fourchette recommand\u00e9e comprise entre 0,11 TP3T et 101 TP3T. La concentration finale doit \u00eatre d\u00e9termin\u00e9e \u00e0 l'issue de tests sp\u00e9cifiques \u00e0 chaque formule portant sur l'efficacit\u00e9, la stabilit\u00e9, la s\u00e9curit\u00e9, les caract\u00e9ristiques sensorielles et le co\u00fbt. Un essai clinique publi\u00e9 a \u00e9valu\u00e9 l\u2019ecto\u00efne 2%, mais cela ne signifie pas pour autant que la concentration 2% soit automatiquement optimale pour toutes les formules.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Une \u00e9tude sur l'ingr\u00e9dient \u00ab ecto\u00efne \u00bb permet-elle de prouver l'all\u00e9gation relative au produit final ?<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Non. Les donn\u00e9es relatives aux ingr\u00e9dients viennent \u00e9tayer la justification du d\u00e9veloppement. La marque doit s'assurer que la formulation de l'all\u00e9gation s'appuie sur des donn\u00e9es pertinentes concernant la concentration r\u00e9elle, le support, le mode d'emploi, la population cible et le produit fini.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">L'ecto\u00efne est-elle autoris\u00e9e par la FDA pour une utilisation dans les produits cosm\u00e9tiques ?<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En r\u00e8gle g\u00e9n\u00e9rale, la FDA n'accorde pas d'autorisation pr\u00e9alable pour les ingr\u00e9dients cosm\u00e9tiques autres que les colorants. Il incombe \u00e0 l'entreprise concern\u00e9e de s'assurer que le produit fini est s\u00fbr, correctement \u00e9tiquet\u00e9 et qu'il n'est ni frelat\u00e9 ni mal \u00e9tiquet\u00e9.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Demander un \u00e9chantillon d'Ectoin et la fiche technique<\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Lorsque vous contactez ZLEY, veuillez indiquer la composition de votre formule, le dosage pr\u00e9vu, vos march\u00e9s cibles, votre volume annuel et la liste des documents. Cela permettra aux \u00e9quipes techniques et commerciales de vous proposer un \u00e9chantillon adapt\u00e9, les sp\u00e9cifications en vigueur et des informations r\u00e9alistes concernant l'approvisionnement.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ectoin skincare projects often begin with a simple question: which supplier can provide the powder? 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