{"id":9975,"date":"2026-10-30T14:24:27","date_gmt":"2026-10-30T06:24:27","guid":{"rendered":"https:\/\/www.zleygroup.com\/ferulic-acid-formulation-solubility-stability-guide\/"},"modified":"2026-10-30T14:30:23","modified_gmt":"2026-10-30T06:30:23","slug":"guia-sobre-la-solubilidad-y-la-estabilidad-de-las-formulaciones-de-acido-ferulico","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.zleygroup.com\/es\/ferulic-acid-formulation-solubility-stability-guide\/","title":{"rendered":"Gu\u00eda de formulaci\u00f3n del \u00e1cido fer\u00falico: solubilidad, vitaminas C y E, y estabilidad"},"content":{"rendered":"<p class=\"zley-guide-note\"><strong>Gu\u00eda de formulaci\u00f3n \u00b7 Grupo ZLEY<\/strong><br \/>Verificaci\u00f3n de la fuente: 30 de octubre de 2026. Esta gu\u00eda distingue entre las especificaciones publicadas de los proveedores y las comprobaciones de desarrollo propuestas. No informa de ning\u00fan nuevo estudio cl\u00ednico de ZLEY ni establece ninguna indicaci\u00f3n para el producto terminado.<\/p>\n<p>La formulaci\u00f3n de un s\u00e9rum de \u00e1cido fer\u00falico comienza con una pregunta pr\u00e1ctica: \u00bfse mantendr\u00e1 el grado seleccionado disuelto y qu\u00edmicamente estable en el producto final durante todo el almacenamiento y el uso? Que el vaso de precipitados est\u00e9 transparente inmediatamente despu\u00e9s de la mezcla es solo el principio. El equilibrio de disolventes, la diluci\u00f3n, la temperatura, el pH, los antioxidantes complementarios y el envase deben funcionar en conjunto. Esta gu\u00eda ayuda a los formuladores profesionales a evaluar <a href=\"\/products\/ferulic-acid\/\">\u00c1cido fer\u00falico ZLEY\u00aeFA<\/a>, dise\u00f1ar ensayos de banco informativos y elaborar una solicitud t\u00e9cnica \u00fatil.<\/p>\n<nav class=\"zley-guide-toc\" aria-label=\"Contenido de la gu\u00eda\"><strong>En esta gu\u00eda<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><a href=\"#fa-specifications\">Especificaciones de calidad documentadas<\/a><\/li>\n<li><a href=\"#fa-solubility\">Solubilidad y selecci\u00f3n de disolventes<\/a><\/li>\n<li><a href=\"#fa-antioxidants\">Combinaciones de vitaminas C y E<\/a><\/li>\n<li><a href=\"#fa-testing\">Plan de estabilidad y envasado<\/a><\/li>\n<li><a href=\"#fa-sourcing\">Calificaci\u00f3n de proveedores<\/a><\/li>\n<li><a href=\"#formulation-faq\">Preguntas frecuentes sobre la formulaci\u00f3n<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/nav>\n<h2 id=\"fa-specifications\">Identificaci\u00f3n del \u00e1cido fer\u00falico y especificaciones publicadas de ZLEY FA<\/h2>\n<p>El \u00e1cido fer\u00falico se utiliza en el desarrollo de productos para el cuidado de la piel con propiedades antioxidantes y iluminadoras. Su identidad debe distinguirse de la de las sales de ferulato, los \u00e9steres y los sistemas de administraci\u00f3n con m\u00faltiples ingredientes. Estos materiales pueden requerir disolventes, v\u00edas de adici\u00f3n y c\u00e1lculos del contenido de principio activo diferentes. El hecho de que el nombre de un producto incluya la palabra \u201cfer\u00falico\u201d no implica que dos grados comerciales sean intercambiables.<\/p>\n<div class=\"zley-guide-table\">\n<table>\n<caption>Polvo ZLEY FA: informaci\u00f3n publicada sobre el proveedor<\/caption>\n<thead>\n<tr>\n<th scope=\"col\">Par\u00e1metro<\/th>\n<th scope=\"col\">Informaci\u00f3n publicada<\/th>\n<th scope=\"col\">Repercusiones en el desarrollo<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<th scope=\"row\">INCI \/ CAS<\/th>\n<td>\u00c1cido fer\u00falico \/ 1135-24-6<\/td>\n<td>Comprobar que los datos coincidan con las especificaciones de compra y el certificado de an\u00e1lisis del lote.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Pureza<\/th>\n<td>NLT 99,01 TP3T mediante HPLC<\/td>\n<td>La pureza determinada mediante HPLC no es indicativa de la estabilidad del producto final.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Nivel de uso recomendado<\/th>\n<td>0,1\u20133,01 TP3T en la ficha t\u00e9cnica de datos (TDS) publicada<\/td>\n<td>Orientaciones para los proveedores: evaluar por separado la f\u00f3rmula final y el mercado al que va dirigida.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Apariencia<\/th>\n<td>Polvo cristalino de color blanco a amarillo claro<\/td>\n<td>Registrar el aspecto del producto al recibirlo y realizar un an\u00e1lisis para determinar su contenido.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Solubilidad \/ incorporaci\u00f3n<\/th>\n<td>Ficha de datos de seguridad (FDS): no miscible en agua. Ficha t\u00e9cnica del producto (FTP): incorporaci\u00f3n de agua o glicol.<\/td>\n<td>Solicitar una aclaraci\u00f3n y un procedimiento de predisoluci\u00f3n validado.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th scope=\"row\">Almacenamiento \/ vida \u00fatil<\/th>\n<td>Almacenamiento en lugar fresco y seco; dos a\u00f1os en el TDS<\/td>\n<td>Comprueba las instrucciones de control vigentes y la fecha de caducidad del lote.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n<p>Es importante tener en cuenta la diferencia entre la declaraci\u00f3n de solubilidad de la ficha de datos de seguridad (FDS) y la formulaci\u00f3n de la incorporaci\u00f3n que figura en la ficha t\u00e9cnica del producto (FTP). La incorporaci\u00f3n a una formulaci\u00f3n que contiene agua no es lo mismo que disolver un polvo directamente en agua. Antes de ampliar la escala de un proceso, pide al proveedor que especifique la identidad del disolvente, la concentraci\u00f3n, el orden de mezcla, la temperatura y las condiciones en las que la soluci\u00f3n se mantiene transparente. No conviertas una frase ambigua de un documento en una afirmaci\u00f3n universal sobre la solubilidad en agua.<\/p>\n<h2 id=\"fa-solubility\">C\u00f3mo evaluar un sistema de disolventes para el \u00e1cido fer\u00falico<\/h2>\n<p>Define primero la arquitectura deseada del producto: un s\u00e9rum acuoso, un sistema hidroalcoh\u00f3lico, una emulsi\u00f3n o un producto oleoso anhidro. La combinaci\u00f3n de disolventes adecuada depende de esa arquitectura, de los objetivos sensoriales, de los requisitos del cliente y del resto de ingredientes. Un disolvente que disuelva el \u00e1cido fer\u00falico de forma aislada puede perder capacidad cuando el concentrado se diluya en una base con alto contenido en agua. Por lo tanto, la fracci\u00f3n final de disolvente es tan importante como la concentraci\u00f3n de la premezcla.<\/p>\n<p>Prepara una peque\u00f1a matriz de cribado en lugar de modificar varias variables sin registrarlas. Mantenga fijos el grado y el lote de la materia prima. Compare los paquetes de disolventes candidatos al nivel de actividad previsto, con un control que contenga \u00fanicamente la base y un proceso inicial deliberadamente conservador. Registre la secuencia de adici\u00f3n real y las condiciones de mezcla. Si es necesario aplicar calor, documente la temperatura y el tiempo de residencia, y compruebe si se produce precipitaci\u00f3n tras volver a la temperatura de almacenamiento.<\/p>\n<ol>\n<li>Comprueba la identidad, el n\u00famero de lote y las instrucciones de manipulaci\u00f3n vigentes del proveedor antes de pesar.<\/li>\n<li>Prepara el concentrado de prueba y anota su aspecto tras un periodo de mezcla definido.<\/li>\n<li>A\u00f1\u00e1delo a la f\u00f3rmula completa, incluyendo electrolitos, pol\u00edmeros, fragancia y el sistema conservante previsto.<\/li>\n<li>Inspecciona inmediatamente, tras el equilibrio y tras el enfriamiento; utiliza el microscopio cuando los cristales resulten dif\u00edciles de ver.<\/li>\n<li>Repite la observaci\u00f3n en las condiciones de almacenamiento propuestas y tras una diluci\u00f3n realista o una variaci\u00f3n del proceso.<\/li>\n<\/ol>\n<p>Hay que tener en cuenta todo el proceso de fabricaci\u00f3n. Un t\u00e9cnico de laboratorio puede a\u00f1adir un concentrado lentamente a un vaso de precipitados bien mezclado, mientras que en un recipiente m\u00e1s grande se producen gradientes de concentraci\u00f3n locales. Esos gradientes pueden generar cristales o un producto intermedio inestable. Anota el orden de adici\u00f3n, el tiempo de reposo y la eficacia de la mezcla, de modo que un ensayo satisfactorio describa un proceso reproducible en lugar de una mera observaci\u00f3n fortuita.<\/p>\n<h3>Elegir el pH sin inventarse un rango universal<\/h3>\n<p>La ficha t\u00e9cnica (TDS) del polvo ZLEY FA adjunta no define un rango de pH universal para la f\u00f3rmula final. Establezca el valor objetivo teniendo en cuenta el producto previsto, el sistema de disolventes, los dem\u00e1s principios activos y el dise\u00f1o del sistema de conservaci\u00f3n. Mida el pH tras el equilibrio utilizando un m\u00e9todo adecuado y, a continuaci\u00f3n, realice un seguimiento del mismo durante los ensayos de estabilidad. En un producto anhidro, la lectura convencional del pH en soluci\u00f3n acuosa no es directamente aplicable; acuerde un m\u00e9todo de extracci\u00f3n o diluci\u00f3n antes de comparar los resultados.<\/p>\n<p>El ajuste del pH puede afectar a la transparencia, pero esta no sustituye al an\u00e1lisis qu\u00edmico. Los cambios tambi\u00e9n pueden alterar la viscosidad, la sensaci\u00f3n al tacto, la eficacia de los conservantes y el comportamiento de otros ingredientes. Considera el pH como una variable controlada del desarrollo y eval\u00faa el resultado global. Evita tomar prestada una especificaci\u00f3n de pH de otra mezcla comercial de \u00e1cido fer\u00falico o dar por sentado que una muestra neutralizada y transparente valida el proceso original del polvo.<\/p>\n<h2 id=\"fa-antioxidants\">\u00c1cido fer\u00falico con vitaminas C y E: c\u00f3mo interpretar correctamente los datos cient\u00edficos<\/h2>\n<p><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/16185284\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">Lin y otros, Journal of Investigative Dermatology, 2005<\/a>, investig\u00f3 una combinaci\u00f3n t\u00f3pica concreta de \u00e1cido fer\u00falico, \u00e1cido L-asc\u00f3rbico y alfa-tocoferol. El estudio puso de manifiesto una mayor estabilidad de las vitaminas y una mayor protecci\u00f3n frente a la irradiaci\u00f3n experimental en el sistema analizado. Esto ofrece una justificaci\u00f3n para evaluar las combinaciones, pero no constituye una prueba de que todos los s\u00e9rums que contengan estos ingredientes vayan a ofrecer los mismos resultados.<\/p>\n<p>Cambiar el derivado de la vitamina C, la combinaci\u00f3n de disolventes, las concentraciones o el envase da lugar a una formulaci\u00f3n diferente. Del mismo modo, un estudio de ingredientes no determina el rendimiento de un grado espec\u00edfico de ZLEY si no existe una relaci\u00f3n adecuada entre el material sometido a ensayo y las especificaciones facilitadas. Mant\u00e9n el documento, la documentaci\u00f3n del proveedor y los datos de tu propio producto como capas de evidencia independientes a la hora de elaborar una presentaci\u00f3n t\u00e9cnica.<\/p>\n<p>En el caso de un ensayo combinado, se deben comparar la base, los sistemas activos individuales y la combinaci\u00f3n en condiciones de almacenamiento y an\u00e1lisis equivalentes. Esto facilita determinar si un cambio se debe al conjunto de disolventes, a un antioxidante o a la mezcla completa. Una combinaci\u00f3n que ofrece buenos resultados en un ensayo debe someterse, adem\u00e1s, a evaluaciones de estabilidad f\u00edsica, eficacia de los conservantes, compatibilidad y tolerancia adecuadas al producto comercializado.<\/p>\n<p>El posicionamiento de los antioxidantes tambi\u00e9n requiere establecer l\u00edmites cuidadosos en las afirmaciones. El \u00e1cido fer\u00falico no es motivo suficiente para asignar un valor de SPF a un producto que no haya sido sometido a pruebas. Una f\u00f3rmula de protecci\u00f3n solar requiere su propio trabajo de eficacia y cumplimiento normativo. Una observaci\u00f3n de la literatura cient\u00edfica sobre la fotoprotecci\u00f3n experimental no puede trasladarse directamente a una afirmaci\u00f3n en la etiqueta, a un mensaje que sugiera que sustituye a un protector solar o a una afirmaci\u00f3n num\u00e9rica sobre un nuevo s\u00e9rum comercial.<\/p>\n<h2 id=\"fa-testing\">Un plan \u00fatil de estabilidad y envasado<\/h2>\n<p>Acordar los criterios de aceptaci\u00f3n antes de interpretar un ensayo. Estos deben abarcar el ensayo activo, el aspecto, el olor, el pH (cuando sea relevante), la viscosidad, la precipitaci\u00f3n y el comportamiento del envase. Los criterios y el programa de almacenamiento deben reflejar las caracter\u00edsticas del producto y la vida \u00fatil propuesta. Las observaciones aceleradas ayudan a identificar puntos d\u00e9biles; no establecen autom\u00e1ticamente una fecha de caducidad comercial sin un programa justificado y datos en tiempo real que lo respalden.<\/p>\n<div class=\"zley-guide-table\">\n<table>\n<caption>Comprobaciones de desarrollo recomendadas; las condiciones deben definirse en funci\u00f3n de cada proyecto<\/caption>\n<thead>\n<tr>\n<th scope=\"col\">Pregunta<\/th>\n<th scope=\"col\">Comparaci\u00f3n<\/th>\n<th scope=\"col\">Observaciones \u00fatiles<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<th scope=\"row\">\u00bfSe precipitar\u00e1?<\/th>\n<td>F\u00f3rmula final para las condiciones de temperatura seleccionadas<\/td>\n<td>Transparencia, sedimentos, microscop\u00eda y recuperaci\u00f3n tras el equilibrio<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th scope=\"row\">\u00bfEl contenido se mantiene estable?<\/th>\n<td>Muestra inicial frente a muestras almacenadas<\/td>\n<td>Ensayo activo validado e indicadores de degradaci\u00f3n pertinentes<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th scope=\"row\">\u00bfEs importante el embalaje?<\/th>\n<td>Paquete comercial del candidato frente a un envase de referencia<\/td>\n<td>Ensayo, color, comportamiento de dispensaci\u00f3n, fugas e interacci\u00f3n con el envase<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th scope=\"row\">\u00bfEs reproducible el proceso?<\/th>\n<td>Lotes independientes y una ventana de proceso realista<\/td>\n<td>Registros de mezclas, pH, aspecto y variaci\u00f3n entre lotes<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<th scope=\"row\">\u00bfEs adecuado el sistema de conservaci\u00f3n?<\/th>\n<td>F\u00f3rmula final completa en el envase previsto<\/td>\n<td>Evaluaci\u00f3n microbiol\u00f3gica y ensayos de eficacia de los conservantes aplicables<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n<p>Las pruebas de envasado deben simular la apertura o dispensaci\u00f3n repetidas, el transporte y el almacenamiento. Compara la exposici\u00f3n a la luz y el contacto con el ox\u00edgeno cuando sea pertinente. Un envase sin aire u opaco es una opci\u00f3n de desarrollo, no una garant\u00eda de estabilidad. Eval\u00faa los componentes reales y el sistema de dispensaci\u00f3n, incluyendo si el producto permanece alrededor de la boquilla y cambia de color durante el uso por parte del consumidor.<\/p>\n<h3>Soluci\u00f3n de problemas relacionados con los cristales, los cambios de color y las variaciones de viscosidad<\/h3>\n<p>Si aparecen cristales tras el enfriamiento, revisa la capacidad final del disolvente y la secuencia del proceso antes de a\u00f1adir m\u00e1s ingredientes. Compruebe si el sedimento contiene el principio activo u otro componente de la f\u00f3rmula. Si el color cambia, examine el contenido de principio activo y compare los envases, en lugar de atribuir cada cambio a la oxidaci\u00f3n sin disponer de datos. Cuando la viscosidad var\u00ede, compruebe el pH, la compatibilidad de los pol\u00edmeros, los electrolitos y el historial de mezclas, adem\u00e1s del sistema antioxidante.<\/p>\n<p>Conserva una muestra de referencia y asocia cada cambio a una versi\u00f3n registrada de la f\u00f3rmula. Si dos variables cambian al mismo tiempo, repite una comparaci\u00f3n m\u00e1s limitada que permita diferenciar sus efectos. Las sustituciones en el aprovisionamiento tambi\u00e9n deben incluirse en este registro: un grado diferente de disolvente, una fragancia o un pol\u00edmero distintos pueden alterar el entorno, incluso cuando las especificaciones de compra del \u00e1cido fer\u00falico no var\u00eden.<\/p>\n<p>Durante el traspaso a la fase de fabricaci\u00f3n, mant\u00e9n en el procedimiento maestro el conjunto de disolventes aprobado, el grado del material y la secuencia de mezcla. Define qu\u00e9 deben hacer los operarios si el concentrado est\u00e1 turbio o si el lote se desv\u00eda de su aspecto esperado. Es preferible establecer un procedimiento de escalado claro antes que recurrir a un calentamiento adicional, a la adici\u00f3n de disolventes o a ajustes de pH no documentados que puedan alterar tanto el rendimiento como la composici\u00f3n aprobada.<\/p>\n<h2 id=\"fa-sourcing\">Selecci\u00f3n de un proveedor de \u00e1cido fer\u00falico para la producci\u00f3n B2B<\/h2>\n<p>Solicita una ficha t\u00e9cnica del producto (TDS), una ficha de datos de seguridad (SDS), un certificado de an\u00e1lisis (COA) espec\u00edfico del lote, el m\u00e9todo de an\u00e1lisis, las especificaciones de impurezas, los detalles del embalaje y la informaci\u00f3n sobre el control de cambios. Confirme si el material utilizado en su ensayo corresponde al suministro comercial habitual. La disponibilidad, la cantidad m\u00ednima de pedido (MOQ), la documentaci\u00f3n de destino y el plazo de entrega deben confirmarse en el presupuesto, en lugar de deducirse a partir de una ficha de producto. Solicite el alcance y la validez de la certificaci\u00f3n cuando sea relevante para su proceso de cualificaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Una solicitud de muestra eficaz debe especificar el formato previsto, el nivel de actividad, el pH objetivo (si procede), las restricciones relativas al disolvente, los l\u00edmites de procesamiento y el mercado de destino. Incluye el problema observado al resolver la incidencia: por ejemplo, una precipitaci\u00f3n retardada tras el enfriamiento o una variaci\u00f3n del color en un envase concreto. Este contexto permite al proveedor responder con una explicaci\u00f3n detallada del proceso y un conjunto de documentaci\u00f3n pertinentes, en lugar de un folleto gen\u00e9rico.<\/p>\n<p><a class=\"zley-lab-button\" href=\"\/products\/ferulic-acid\/#wpforms-form-1531\">Solicitar muestras de ZLEY FA \/ TDS, SDS y COA actuales<\/a><\/p>\n<section class=\"zley-lab-faq\" id=\"formulation-faq\"><h2>Preguntas frecuentes sobre la formulaci\u00f3n<\/h2><details><summary>\u00bfSe puede a\u00f1adir ZLEY FA directamente al agua?<\/summary><p>La ficha de datos de seguridad (FDS) publicada describe el polvo como inmiscible en agua. Eval\u00faa un m\u00e9todo adecuado de predisoluci\u00f3n y comprueba la f\u00f3rmula completa tras la diluci\u00f3n, el enfriamiento y el almacenamiento; la claridad inicial por s\u00ed sola no garantiza la estabilidad.<\/p><\/details><details><summary>\u00bfQu\u00e9 nivel de uso se ha publicado para ZLEY FA?<\/summary><p>La ficha t\u00e9cnica (TDS) publicada recomienda un rango de 0,1\u20133,01 TP3T para el grado de \u00e1cido fer\u00falico suministrado. Se trata de una recomendaci\u00f3n del proveedor, no de un l\u00edmite universal para el producto acabado ni de una prueba de eficacia. Confirme la especificaci\u00f3n vigente y el mercado al que va destinado el producto antes de seleccionar el nivel definitivo.<\/p><\/details><details><summary>\u00bfLas investigaciones sobre el \u00e1cido fer\u00falico combinado con las vitaminas C y E demuestran que mi s\u00e9rum funciona?<\/summary><p>No. Los estudios publicados se refieren a combinaciones y condiciones de ensayo concretas. Aunque respaldan los fundamentos del desarrollo, no pueden determinar la estabilidad, el factor de protecci\u00f3n solar (FPS), la tolerancia ni la eficacia de una f\u00f3rmula final diferente o de un grado concreto de un proveedor.<\/p><\/details><\/section>\n<h2>Fuentes y alcance<\/h2>\n<ul>\n<li><a href=\"\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/TDS-for-Ferulic-Acid.pdf\">La ZLEY FA ha publicado el TDS<\/a>: identidad, pureza, dosis de uso recomendada, texto de incorporaci\u00f3n y conservaci\u00f3n.<\/li>\n<li><a href=\"\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/SDS-for-Ferulic-Acid.pdf\">La ZLEY FA ha publicado la ficha de datos de seguridad (FDS)<\/a>: instrucciones de manipulaci\u00f3n y solubilidad en agua.<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/16185284\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">Lin et al., 2005, PMID 16185284<\/a>: estudio sobre una combinaci\u00f3n espec\u00edfica de antioxidantes; no se trata de un ensayo con el producto final ZLEY.<\/li>\n<\/ul>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Formulaci\u00f3n con \u00e1cido fer\u00falico: comprobar los niveles de uso documentados, determinar la disoluci\u00f3n, evaluar las combinaciones con vitaminas C y E, y planificar los ensayos de estabilidad y envasado.<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":8062,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center 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